Publié le 12/11/2026 à 18h00 | Durée : 7min
Les 4 et 5 décembre prochains se tiendra la 40ᵉ édition du Téléthon. Cet événement caritatif, notamment connu pour son émission télévisée, est organisé par l’Association française contre les myopathies (AFM) afin de financer des projets de recherche sur les maladies génétiques neuromusculaires.
Cependant, nous oublions parfois que derrière cet événement, il y a des enfants et des familles qui y sont confrontés au quotidien.
Nous avons reçu Charlotte Judit, maman de Wyatt, un petit garçon de 4 ans atteint justement d’une maladie neuromusculaire : la myopathie de Duchenne. À travers son témoignage, elle se confie sur leur quotidien et sur son double combat, faire connaître cette maladie et permettre à la recherche de continuer.
Lien vers la page de collecte « Pour Wyatt et la myopathie de duchenne » : mapage.telethon.fr/familles/Pour-Wyatt-pour-demain
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